Jsme ryze evropská česko-švýcarská společnost, která se zaměřuje na technologický rozvoj, vývoj, výrobu a distribuci široké škály IVD testů, sekvenačních zařízení, analyzátorů a podpůrného zdravotnického vybavení.
Našimi dvěma hlavními divizemi jsou LOMINA AG a LOMINA Superbio a.s., přičemž se LOMINA Superbio se věnuje vývoji a výrobě diagnostických zdravotnických prostředků in vitro (In Vitro Diagnostic Medical Devices – IVD).
Skupina LOMINA AG poskytuje vysoce kvalitní diagnostické produkty a služby, které naplňují globální potřeby v oblasti zdravotnické péče a umožňují pacientům činit zásadní rozhodnutí s ohledem na své zdraví. Významným cílem skupiny je podporovat zdravotnické pracovníky po celém světě v jejich každodenním úsilí a náročném poslání.
Skupina LOMINA AG sjednocuje zdroje pocházející ze všech kontinentů za účelem vývoje a distribuce inovativních diagnostických nástrojů svým zákazníkům. Uvědomujeme si svou odpovědnou roli a zohledňujeme přitom aspekty životního prostředí. Naše základní hodnoty definují, za čím stojíme, jak se chováme a jak komunikujeme se svými kolegy, zákazníky a dalšími partnery. Našimi základními hodnotami jsou:
Jsme permanentně zaměřeni na bezchybné a efektivní dosahování našich cílů, produktivity a výkonostních standardů.
Integrita je pro nás klíčová. Zakládáme si na vysokých standardech. Jsme transparentní, upřímní a féroví v každém aspektu našeho podnikání.
Agilně a rychle reagujeme na změny a nové výzvy.
Hlavní portfólio tvoří následující produkty:
Nabízíme více než 500 druhů IVD testů včetně některých velmi vzácných onemocnění. Nabízíme také OEM/OBL produkci.
Vyrábíme laboratorní in vitro diagnostické přístroje (IVD), které reagují na řadu onemocnění, včetně infekčních, nádorových, srdečních a dalších.
Lomina Mobile Laboratory (LOMINA LAB) jsou diagnostické soupravy v podobě diagnostických IVD kufříků určených pro snadný a rychlý odběr a vyhodnocování diagnostických testů včetně biochemických hodnot.
Skupina LOMINA je certifikována podle normy ISO 13485:2016 britským certifikačním úřadem NQA-UKAS. Nejnovější recertifikace proběhla úspěšně v červnu 2021.
Společnost dodržuje normy ISO:9001 a oficiální certifikace bude dokončena při plánovaném ročním auditu v roce 2022.
Všechny produkty LOMINA jsou v souladu s legislativou registrovány v české databázi RZPRO a evropské databázi EUDAMED.
Všechny produkty LOMINA jsou registrovány v souladu se Směrnicí Evropského parlamentu a Rady 98/79/EC a podle norem: